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Un médicament pour atténuer le coronavirus commencera à être commercialisé "dans quelques jours"

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L'Agence européenne des médicaments prévoit d'autoriser "très prochainement" la commercialisation du remdesivir



Les dernières nouvelles sur le traitement des coronavirus commencent à faire la lumière au bout du tunnel. Lorsque la désescalade contre la pandémie de Covid-19 commence à devenir plus supportable mais difficile à gérer, on vient d'apprendre que l'Agence européenne des médicaments prévoit que son comité scientifique autorise "conditionnellement" la commercialisation du remdesivir dans "quelques jours" ”Pour le traitement des infections.

Le directeur de l'agence, Guido Ras i, l'a dit. Rasi a assuré ce lundi que l'autorisation pourrait avoir lieu "très bientôt" en raison des informations reçues jusqu'à présent sur ce médicament.

La semaine dernière, l'EMA a déjà recommandé d'étendre l'utilisation du remdesivir également aux patients sévèrement convulsés sans ventilation mécanique.

Qu'est-ce que le remdesivir?

Le remdesivir est le nom du médicament qui a montré des effets contre le coronavirus dans une étude internationale. Ceci, avec l'épicentre de coordination de l' hôpital allemand Trias i Pujol , a réussi à prouver que les patients traités par le remédivir se sont rétablis 30% plus rapidement que les autres et la mortalité a également été réduite.

Dans cette étude, promue par l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses des États-Unis, 68 centres du monde entier ont participé.

Les patients qui ont reçu du remdesivir ont été guéris en environ 11 jours. Au lieu de cela, ceux qui ont reçu un placebo ont récupéré en 15 jours.

Réduction de la mortalité

Les chercheurs ont également observé une réduction de la mortalité: parmi ceux qui ont pris le médicament, elle était de 8%, tandis que celle de ceux qui ne l'ont pas prise était de 11%. Jusqu'à présent, le remdesivir a été utilisé pour traiter les patients Ebola.

Le directeur de l'Agence européenne des médicaments, Guido Rasi, a ouvert la porte à une autorisation préalable dans l'UE du médicament remdesivir, développé par la société Gilead, bien que toujours soumis à l'appréciation de ses experts selon les données de l'essai aux États-Unis. ils sont suffisamment "solides".

"Il se peut qu'une autorisation conditionnelle soit délivrée dans les prochains jours, en fonction des données présentées et de l'analyse des experts sur leur solidité", a expliqué Rasi à la commission de l'environnement et de la santé publique du Parlement européen.

Jusqu'à présent, l'EMA n'a publié que des «lignes directrices» sur l'utilisation «compassionnelle» du remdesivir, une option qui permet l'utilisation d'un médicament qui n'a pas encore d'autorisation de mise sur le marché dans des «conditions strictes». En ce qui concerne les autres traitements que l'EMA étudie, son directeur a indiqué que "les plus rapides" sont basés sur des anticorps monoclonaux, mais n'attend pas leur autorisation "à court terme".

Un vaccin

En ce qui concerne un éventuel vaccin, Rasi a souligné que même si l'EMA autorise son utilisation à l'avenir, l'agence n'est pas en mesure de garantir sa disponibilité dans tout le bloc communautaire. Dans ce contexte, a-t-il souligné, il sera "clé" de développer un "modèle" européen pour identifier les segments de la population qui pourront être progressivement vaccinés.

"Ce qui va arriver ne sera pas une production qui permette la disponibilité des doses de vaccins dans le monde. C'est pourquoi nous avons besoin d'un modèle holistique que chaque pays européen, et peut-être en dehors de l'Europe, avec la même approche, puisse identifier par vagues les populations les plus susceptibles d'en bénéficier et de les vacciner, créant ainsi une première ligne de défense », a-t-il proposé.

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Mardi 19 Mai 2020




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